The Thai Society for Pediatric Endocrinology, DKSH, the Thai Rare Disease Foundation, and the XLH Community collaborate to raise awareness of the rare genetic bone disorder X-linked hypophosphatemia, aiming to improve patient outcomes and quality of life in Thailand. The initiative highlights progress in genetic testing and treatment options, promotes multidisciplinary care models, and encourages parents to recognize early signs of the disease to maximize the potential for effective treatment
St. George's University Highlights the Importance of Early Detection and Education During Thyroid Awareness Month
—
In honor of Thyroid Awareness Month, S...
กรมสุขภาพจิต ชวนสังคมฟังเสียงสะท้อนผู้ป่วยจิตเภท เปิดใจ ยอมรับ ให้โอกาส และกำลังใจ
—
วันนี้ (24 พ.ค.60) ที่ รพ.ศรีธัญญา นาวาอากาศตรี นายแพทย์บุญเรือง ไตรเ...